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當(dāng)心!飲食中隱藏的“殺手”——氨基甲酸酯類農(nóng)藥

發(fā)布時間: 2021-05-25  點擊次數(shù): 1194次

1.氨基甲酸酯事件背景

2002520日,福建省寧德市蕉城區(qū)金涵鄉(xiāng)發(fā)生了一起27人食物中毒事件。經(jīng)流行病學(xué),臨床調(diào)查及實驗室檢驗結(jié)果,確認是空心菜上殘留的氨基甲酸酯類農(nóng)藥----“mie多威”所引起的。目前我國已經(jīng)出臺了GB 2763-2016GB 5748-2006等標(biāo)準(zhǔn),分別對食品和生活飲用水中的氨基甲酸酯及其衍生物做了*;也出臺了GB 232000.112-201823200.105-2016GB/T 5750.9-2006HJ1025-2019HJ960-2018NY/T 761-2008SN/T 1017.7-2014GB 5085.6-2007等一系列標(biāo)準(zhǔn),分別對植物源性食品、肉及肉制品、生活引用水、固體廢物、土壤和沉積物、蔬菜和水果、出口糧谷及危險廢物中的氨基甲酸酯的檢測進行了規(guī)定。

2. 氨基甲酸酯介紹

氨基甲酸酯是一類氨基或胺基直接與甲酸酯的羰基相連的化合物,通式為RNHCOOR′氨基甲酸酯類農(nóng)藥的具體中毒癥狀在連續(xù)工作3小時后開始出現(xiàn),開始的中毒癥狀為中毒者感覺不適并可能有嘔吐、頭痛和眩暈,疲乏和胸悶;以后病人開始大量出汗和流唾液(流口水),視覺模糊,肌肉自發(fā)性收縮、抽搐,心動過速心動過緩,少數(shù)人可能出現(xiàn)陣發(fā)痙攣和進入昏迷。一般在24小時內(nèi)*恢復(fù)(極大劑量的中毒者除外),無后遺癥和遺留殘疾

3. 抽檢要求

國家食品安全監(jiān)督抽檢實施細則2021年版之氨基甲酸酯,共涉及茶葉及相關(guān)制品、蔬菜制品、水果制品和食用農(nóng)產(chǎn)品四大類的31種食品中5種氨基甲酸酯和3種衍生物的抽檢細則,詳細抽檢樣品種類、檢驗項目、依據(jù)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)及檢測方法見下表:

4. 殘留情況

參考文獻:不同種植方式下土壤和蔬菜中氨基甲酸酯類農(nóng)藥殘留狀況研究

5. 原理

樣品中的氨基甲酸酯類農(nóng)藥經(jīng)提取凈化后,經(jīng)液相色譜分離,在堿性加熱條件(氫氧化鈉)下,水解生成甲胺(見式(1)),與衍生試劑反應(yīng)生成具有強熒光性物質(zhì)(1-甲基-2-吲哚類化合物)(見式(2)),熒光檢測器檢測,根據(jù)保留時間定性,外標(biāo)法定量。

 

6. 實驗條件

a色譜柱: C 18 ,柱長 150mm ,內(nèi)徑 4. 6mm ,粒徑 5 μ m ,或等效柱。

b ) 流動相:甲醇水或者乙腈水梯度洗脫

c ) 流速: 1. 0mL / min

d ) 柱溫: 室溫

e ) 檢測波長:激發(fā)波長 330nm ,發(fā)射波長 465nm

f)衍生溫度A100

g)衍生溫度B:室溫

h)衍生A流速:0.3mL/min

i)衍生B流速:0.3mL/min

注:如需優(yōu)化后的方法,請于我們聯(lián)系

 

7. 方法

選取大米樣品,按照GB 23200.112-2018進行12種氨基甲酸酯及其衍生物的檢測,加標(biāo)水平為200ng/g

8. 數(shù)據(jù)及譜圖

上圖為大米和大米加標(biāo)(0.1mg/kg)的數(shù)據(jù)及回收

 上圖為1ppm12種氨基甲酸酯混標(biāo)

9. 所需耗材

產(chǎn)品編號/貨號

名稱

型號/規(guī)格

PR-185150

C18色譜柱

15cm*4.6mm*5um

NH5006

氨基柱

500mg/6mL30T

YS-CB-001

氨基甲酸酯衍生試劑包

1L

EQ-EVP 3024

Pribolab®真菌毒素濃縮器

EQ-EVP24

EQ-MDS2010

Pribolab®MDS多功能光電衍生系統(tǒng)

MDS-3000

  • *

注:上表為GB 2763-2019中的氨基甲酸酯*,KE百威為ke百威和3-羥基ke百威之和,ti滅威為ti滅威及其砜和亞砜之和,部分*為臨時*,單位為mg/kg;其替代標(biāo)準(zhǔn)GB 2763-2021將于2021-09-05實施,屆時再與大家分享

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